近日，安徽省药品监督管理局发布的一则行政处罚信息显示，安徽友方中药饮片有限公司生产销售不合格药品，被罚款25万元。

皖药监药处罚﹝2022﹞2-326号处罚文书显示：“2022年9月27日，接省局《关于转办不合格药品检验报告的函》(药监综便函〔2022〕300号)，永州市药品检验所出具的不合格报告书(报告编号：Y202210187)，检品名称：前胡(批号：211003)，检验结果：【含量测定】不符合规定(标准规定：按干燥品计算，含白花前胡甲素不得少于0.90%;含白花前胡乙素不得少于0.24%，检验结果：含白花前胡甲素为0.37%;含白花前胡乙素为0.06%)。”

当事人上述行为违反了《中华人民共和国药品管理法》(2019修订)第九十八条第一款、第三款第一项的规定，依据《中华人民共和国药品管理法》(2019修订)第一百一十七条第一款的规定，对安徽友方中药饮片有限公司予以行政处罚：1.没收违法所得柒拾伍元(75.00元);2.处违法生产、销售药品货值金额(1237.5元)2.5倍的罚款(违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算)，计贰拾伍万元整(250000.00元);罚没款共计贰拾伍万零柒拾伍元(250075.00元);3.没收不合格中药饮片前胡(批号：211003)16.2kg。

近日，安徽省药品监督管理局发布的一则行政处罚信息显示，安徽宜美健医疗用品有限公司因3起生产不符合经注册产品技术要求的一次性使用医用口罩行为，被罚款10.2万元。

皖药监械处罚﹝2022﹞5-7号处罚文书显示，安徽省药品监督管理局第五分局收到安徽省药品监督管理局《关于转办不合格医疗器械检验报告的函》(药监综便函〔2022〕176 号)，所附河南省医疗器械检验所检验报告(报告编号：202202812)，标示安徽宜美健医疗用品有限公司生产的一次性使用医用口罩(皖械注准20172640057)批号：20200813，规格型号：平面型(长×宽)：17.0cm×9.5cm 被新乡市市场监督管理局平原示范区分局抽样，经河南省医疗器械检验所检验，被检样品不符合皖械注准 20172640057《一次性使用医用口罩》的要求;当事人在法定期限内未提出复检申请。《关于转办不合格医疗器械检验报告的函》(药监综便函〔2022〕93 号)，所附广西壮族自治区医疗器械检测中心检验报告(报告编号：2022CJ020052)，标示为安徽宜美健医疗用品有限公司生产的一次性使用医用口罩(皖械注准 20172640057)批号：20201208，规格型号：平面型(长×宽)：14.5cm×9.5cm 被柳州市市场监督管理局抽样，经广西壮族自治区医疗器械检测中心检验，被检样品不符合皖械注准20172640057《一次性使用医用口罩》的要求;经杭州医疗器械质量监督检验中心复检，结果不符合经注册的产品技术要求。当事人生产的批号为 20220101 的一次性使用医用口罩(皖械注准 20172640057)，规格型号：平面型(长×宽)：17.0cm×9.5cm，在福建省 2022 年医疗器械监督抽检中，由连江县市场监督管理局抽样，经福建省食品药品质量检验研究院检验不符合皖械注准 20172640057《一次性使用医用口罩》产品技术要求，不合格项为“通气阻力”项目(报告编号：2022YC0212);经江苏省医疗器械检验所复检，结果不符合经注册的产品技术要求。

安徽宜美健医疗用品有限公司上述行为违反了《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)第二十四条第一款;《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)第三十五条第一款规定，依据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)第六十六条第一款第一项;《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)第八十六条第一款第一项的规定，安徽省药监局对安徽宜美健医疗用品有限公司予以行政处罚：1、没收召回的批号为20200813的一次性使用医用口罩2000只。2、没收召回的批号为20201208的一次性使用医用口罩5509只。3、没收召回的批号为20220101的一次性使用医用口罩 19030 只。4、并处罚款壹拾万贰仟元(102000元)。